Homöopathisches Arzneimittel

AMZV

Wann wird apo-Hepat, Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann apo-Hepat®, Tropfen bei Verdauungsbeschwerden infolge Leber- und Gallenfunktionsstörungen wie Appetitlosigkeit, Blähungen, Aufstossen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob apo-Hepat®, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf. Bei andauernden oder immer wiederkehrenden Verdauungsstörungen empfiehlt es sich, diese ärztliche abzuklären.

Wann darf apo-Hepat, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Verdauungsbeschwerden bei Kindern unter 12 Jahren müssen ärztlich abgeklärt werden. Deshalb soll apo-Hepat®, Tropfen in diesen Fällen ohne ärztliche Verschreibung nicht angewendet werden. Bei schweren Leberstörungen (Verschluss der Gallenwege) darf apo-Hepat®, Tropfen nicht ohne ärztliche Beratung angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden,

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf apo-Hepat, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker, oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie apo-Hepat, Tropfen ?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben: Erwachsene: 10 – 15 Tropfen, Kinder ab 12 Jahren: 7 – 10 Tropfen, 3 mal täglich in etwas Flüssigkeit jeweils nach den Mahlzeiten einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann apo-Hepat, Tropfen haben?

Für apo-Hepat®, Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie apo-Hepat®, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Verw.b.” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Das Präparat ist auch alkoholfrei erhältlich (als Globuli). Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in apo-Hepat, Tropfen enthalten?

1 g Lösung enthält:

Peumus boldus spag. PEKA TM 60 mg; Cynara scolymus TM 100 mg; Chionanthus virginicus D2 140 mg; Iberis amara D6 140 mg; Lycopodium clavatum D4 140 mg;Mandragora e radice siccata spag. PEKA D4 140 mg; Phosphorus D10 140 mg; Taraxacum officinale spag. PEKA TM 140 mg.

Dieses Präparat enthält 34 Vol-% Alkohol als zusätzlichen Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

52702 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie apo-Hepat, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 50 ml und zu 100 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.